一條染色體上出現(xiàn)兩處斷裂，中間片段旋轉(zhuǎn)180°后又重新連接起來的畸變類型是（）

人類ABO血型系統(tǒng)中，具有共顯性遺傳的基因是（）

貓叫綜合征患兒的（）號染色體短臂缺失。

人體協(xié)調(diào)生物信息過程主要涉及（）

（）是3類主要的生物大分子，它們在分子結(jié)構(gòu)和生理功能上差別很大。

控制人類ABO血型系統(tǒng)的復(fù)等位基因是（）

依據(jù)來源，干細(xì)胞可分為（）

A型血和O型血的人婚配，子女可能產(chǎn)生的血型為（）

插入或缺失1-2個堿基，造成遺傳密碼閱讀框改變的突變稱為（）

細(xì)胞表面的自我識別標(biāo)志是（）