單項(xiàng)選擇題11β-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
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你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題21-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
2.單項(xiàng)選擇題螺內(nèi)酯治療原醛癥的原理是（）。
A.阻礙分泌過多的激素合成
B.對抗激素對組織器官的作用
C.利用激素之間生理效應(yīng)的拮抗作用
D.利用激素之間的允許作用
E.利用靶腺激素對促激素的負(fù)反饋?zhàn)饔?/p>
3.單項(xiàng)選擇題屬于β受體阻滯劑，適用于有心動過速和心律不齊患者的藥物是（）。
A.酚芐明
B.特拉唑嗪
C.氨氯地平
D.α-甲基-L-酪氨酸
E.阿替洛爾
4.單項(xiàng)選擇題可預(yù)防兒茶酚胺引起的冠狀動脈痙攣，用于PHEO 內(nèi)科治療的藥物是（）。
A.酚芐明
B.特拉唑嗪
C.氨氯地平
D.α-甲基-L-酪氨酸
E.阿替洛爾
5.單項(xiàng)選擇題對兒茶酚胺的生物合成有限速作用，能降低兒茶酚胺合成速率的藥物是（）。
A.酚芐明
B.特拉唑嗪
C.氨氯地平
D.α-甲基-L-酪氨酸
E.阿替洛爾
最新試題
MEN1血管活性腸肽瘤的臨床表現(xiàn)有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
MEN1胰島B 細(xì)胞瘤的臨床表現(xiàn)有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
MEN2的主要死亡原因是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
RET 基因可在染色體10q11-12第10、11號外顯子的（）等基因位點(diǎn)發(fā)生突變，有助于MEN2A 的診斷。
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于代謝綜合征流行的描述正確的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
胰島功能幾乎完全喪失的2型糖尿病及1型糖尿病患者，使用本藥無效，且可加重胰島功能的耗竭的口服降糖藥是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于MEN1的篩查，下列敘述正確的有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
以下脂質(zhì)中屬于肝臟代謝脂肪時(shí)合成的物質(zhì)，構(gòu)成細(xì)胞膜、合成各種固醇類激素和膽汁酸的原料的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
1型糖尿病尿酮體的測定采用硝酸鈉與（）反應(yīng)，形成了一種紫色物質(zhì)，提示尿酮體陽性。
題型：單項(xiàng)選擇題
蘇木杰現(xiàn)象的處理方式為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題