A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基,但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)
B.新生兒服用氯霉素后,不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)而排出體外,導(dǎo)致氯霉素在體內(nèi)聚集,發(fā)生“灰嬰綜合征”
C.能發(fā)生硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)過程的基團有羥基、氨基和羥氨基
D.苯甲酸在體內(nèi)的結(jié)合反應(yīng)主要是與甘氨酸結(jié)合生成馬尿酸
E.乙?;磻?yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性較小的酰胺,是體內(nèi)外來物的去活化反應(yīng)
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A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時,藥物的水溶性增大
B.藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)時,藥物的脂溶性增大
C.當藥物分子中引入較大的羥基時,藥物的水溶性加大,此時脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子,藥物的脂溶性增加,此時脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時,隨著脂溶性增大,藥物的吸收性提高
A.共價鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式,與發(fā)生的有機合成反應(yīng)類似
B.共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機制上,例如烷化劑類抗腫瘤藥物,與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價結(jié)合鍵,產(chǎn)生細胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價鍵相連的氫原子之間形成的弱化學(xué)鍵
D.離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種,范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱
A.引入鹵素
B.修飾為酯鍵
C.引入羥基
D.引入苯環(huán)
E.引入巰基
A.崩解時限檢查
B.溶出度檢查
C.含量均勻度檢查
D.特殊雜質(zhì)檢查
E.結(jié)晶性檢查
A.減少硝普鈉與水分的接觸時間
B.改變硝普鈉注射液的溶劑
C.調(diào)節(jié)硝普鈉注射液的pH
D.在制劑時加入金屬離子螯合劑
E.輸液器用鋁箔或不透光材料包裹
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。