A.弱酸性藥物易在腸道中吸收，而弱堿性藥物易在胃中吸收
B.藥物的脂溶性越強(qiáng)，越易吸收
C.藥物的水溶性越強(qiáng)，越易吸收
D.評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)
E.同一藥物在體內(nèi)各處的解離程度固定不變
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A.屬于均相液體制劑
B.具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性
C.具有ζ電位
D.分散相與介質(zhì)親和力小，為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
E.Tyndall效應(yīng)明顯
A.PEG6000
B.聚山梨酯20
C.甘油
D.注射用油
E.二甲基亞砜
A.粒徑
B.包封率
C.載藥量
D.滲漏率
E.沉降體積比
羥甲戊二酰輔酶A 還原酶抑制劑類調(diào)血脂藥阿托伐他汀鈣的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，其藥效團(tuán)是（）。
A.氟苯基結(jié)構(gòu)
B.吡咯基結(jié)構(gòu)
C.3，5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D.異丙基結(jié)構(gòu)
E.苯氨甲?；Y(jié)構(gòu)
A.具有多巴胺D 2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放
B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解
C.幾乎無(wú)甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D.易通過(guò)血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用
E.幾乎無(wú)西沙必利的致室性心律失常副作用
最新試題
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。