單項選擇題已生育過一個先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該()
A.僅進行遺傳咨詢
B.僅進行產(chǎn)前篩查
C.進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
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1.單項選擇題藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于()
A.藥物的性質(zhì)及藥物的劑量
B.胚胎發(fā)育時期及孕婦對藥物的親和性
C.以上兩者都對
2.單項選擇題宮內(nèi)感染的主要途徑為()
A.經(jīng)胎盤垂直傳播
B.分娩時經(jīng)產(chǎn)道感染
C.以上兩者均有可能
3.單項選擇題母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者,其兒子的風(fēng)險為()
A.1
B.1/2
C.1/4
4.單項選擇題目前常用的孕中期血清篩查標(biāo)記物兩聯(lián)組合為()
A.PAPP-A 、游離雌三醇
B.HCG、PAPP-A
C.甲胎蛋白、βHCG
5.單項選擇題產(chǎn)前診斷技術(shù)的開展可以()
A.在縣(市)醫(yī)療保健機構(gòu)
B.在市(州)以上醫(yī)療保健機構(gòu)
C.在鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
最新試題
關(guān)于X連鎖隱性遺傳,以下錯誤的是()
題型:單項選擇題
孕中期唐氏綜合征篩查一般應(yīng)該在懷孕什么時候進行?()
題型:單項選擇題
染色體核型分析是指()
題型:單項選擇題
唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素(HCG)的水平是()
題型:單項選擇題
絨毛細胞染色體分析最終的書面報告不包括細胞培養(yǎng)的方法。
題型:判斷題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為()
題型:單項選擇題
產(chǎn)前篩查追蹤隨訪:()。
題型:單項選擇題
產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記,知情同意書、細胞遺傳學(xué)分析實驗記錄合并入病歷中,存入產(chǎn)前診斷檔案保存,保存期限15年以上。
題型:判斷題
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起14個工作日之內(nèi)獲得。
題型:判斷題
每個產(chǎn)前診斷病例至少有2個細胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。
題型:判斷題