A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
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A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的
B.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)
D.以上都是
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用
A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
A.在處理活體病原材料或動(dòng)物等生物危害物質(zhì)后。
B.在脫去手套之后和離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室之前。
C.在脫卸個(gè)人防護(hù)裝備時(shí)發(fā)生手部可見(jiàn)的污染時(shí)。
D.在繼續(xù)脫卸其他個(gè)人防護(hù)設(shè)備之前。
E.以上都是。
最新試題
微生物實(shí)驗(yàn)室使用注意事項(xiàng)包括()
生物安全等級(jí)最高為()
在實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展實(shí)驗(yàn)必須做的個(gè)人防護(hù)包括()
病原微生物危害程度最高為()
我國(guó)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)()
用于保護(hù)操作人員與環(huán)境安全、而不保護(hù)樣品安全的通風(fēng)安全柜是()
生物安全柜基本功能是()
二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室對(duì)實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服的要求不包括()。
實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物類別包括()
個(gè)體防護(hù)裝備包括()