A.至少24h,因?yàn)?4h 內(nèi)利多卡因在乳汁中的濃度可能達(dá)到毒性濃度
B.任何時(shí)候都可以安全哺乳,因?yàn)橛材ね獗米⒗嗫ㄒ蛟谌橹袧舛葮O低
C.如果鎮(zhèn)痛劑使用布比卡因,則哺乳更安全,但是由于這里使用的是利多卡因,所以她需要等待36h 后才可以哺乳
D.使用硬膜外鎮(zhèn)痛的母親在產(chǎn)后1周內(nèi)不可以哺乳
E.以上都不對(duì)
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A.對(duì)于鎮(zhèn)痛,聯(lián)合使用競(jìng)爭(zhēng)-拮抗阿片類鎮(zhèn)痛藥比單獨(dú)使用競(jìng)爭(zhēng)型阿片鎮(zhèn)痛藥更好
B.阿片類藥物幾乎不從乳汁分泌排泄出去
C.美沙酮不可用于哺乳期婦女
D.對(duì)于分娩時(shí)使用單次劑量或小劑量去甲哌替啶鎮(zhèn)痛的患者,很少觀察到藥物蓄積的現(xiàn)象
E.以上都是對(duì)的
A.加重腰背痛
B.增加羊水量
C.降低新生兒肺動(dòng)脈高壓發(fā)生的危險(xiǎn)性
D.增加腎損傷的危險(xiǎn)性
E.以上都正確
A.A 級(jí):控制性人體試驗(yàn)并未顯示出胚胎毒性,可能的胚胎毒性微乎其微(例如,復(fù)合維生素)
B.B 級(jí):動(dòng)物試驗(yàn)并未顯示胚胎毒性或致畸性,但控制性人體試驗(yàn)并未分析出其危險(xiǎn)性(例如,對(duì)乙酰氨基酚,咖啡因,芬太尼,氫可酮)
C.C 級(jí):動(dòng)物試驗(yàn)顯示有胚胎毒性或致畸性,但在女性中沒有進(jìn)行控制性人體試驗(yàn),在人體或動(dòng)物中也沒有(例如,阿司匹林,酮洛酸,可待因,卡巴噴?。?br/>D.D 級(jí):確鑿證據(jù)顯示有人體胚胎毒性危險(xiǎn),但在某些情況下須得兩害相較取其輕(例如,阿米替林,丙咪嗪,地西泮,苯巴比妥,苯妥因)
E.E 級(jí):確鑿證據(jù)顯示有人體胚胎毒性危險(xiǎn),且該毒性不管在任何情況下都不可被忽略(例如,麥角胺)
A.“全或無(wú)”影響:要么胚胎死亡流產(chǎn),沒有幸存,要么胚胎正常存活,沒有受到影響
B.單器官畸形
C.多器官畸形
D.進(jìn)展綜合征
E.宮內(nèi)發(fā)育遲緩
A.靜注丙泊酚
B.靜注氯胺酮
C.囊內(nèi)注射可樂定
D.A 和C 正確
E.A ,B 和C 正確
最新試題
正確的病例記錄文件的各種內(nèi)容不包括()。
醫(yī)療保險(xiǎn)和第三方支付者會(huì)考慮為工作表現(xiàn)支付。下列說(shuō)法正確的是()。
跨學(xué)科的綜合疼痛管理中的直接參與者包括所有以下,除了()。
以下疼痛綜合征類型被發(fā)現(xiàn)對(duì)用A 型肉毒毒素治療有反應(yīng)的是()。(1)肌筋膜痛;(2)慢性腰痛;(3)頭痛;(4)網(wǎng)球肘。
以下關(guān)于幻肢感覺的說(shuō)法,哪項(xiàng)是正確的()。
綜合的住院慢性疼痛治療項(xiàng)目宣傳他們是CARF授權(quán)治療中心。CARF 是()。(1)活動(dòng)以康復(fù)為重點(diǎn)的委員會(huì);(2)中心能夠更好地減輕疼痛的證明;(3)中心能夠更好地使病人返回工作崗位的證明;(4)康復(fù)評(píng)審委員會(huì)。
一位患者腿痛兩周,與S1神經(jīng)根疾病相符,MRI提示L5-S1旁正中椎間盤突出,前屈、開車、提東西時(shí)疼痛加劇,合理的物理治療運(yùn)動(dòng)為()。
以下關(guān)于腰骶支持帶的敘述哪項(xiàng)是正確的()。(1)有一定的證據(jù)顯示腰骶支持帶對(duì)原發(fā)性腰痛的預(yù)防有效;(2)有一定的證據(jù)顯示腰骶支持帶對(duì)原發(fā)性腰痛的預(yù)防無(wú)效;(3)和未治療相比,腰部支撐在減少后背疼痛中不太有效;(4)和未治療相比,腰部支撐在減少后背疼痛中更有效。
以下均為針對(duì)脊柱康復(fù)的核心力量訓(xùn)練計(jì)劃,除了()。
運(yùn)動(dòng)療法的Henneman 大小原則認(rèn)為運(yùn)動(dòng)單位的募集順序是()。