A.5’—TCTA—3’
B.5’—ATC—T3’
C.5’—UCU—A3’
D.5’—AUC—U3’
E.以上都不對(duì)
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A.引發(fā)酶
B.RNA聚合酶
C.DNA聚合酶Ⅰ
D.DNA連接酶
E.DNA聚合酶Ⅲ
A.UAG
B.GUA
C.AUG
D.UGA
E.UAA
A.5′→3′
B.3′→5′
C.多個(gè)位點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行
D.5′端和3′端同時(shí)進(jìn)行
E.先從5′端,再?gòu)?′端
A.A位
B.P位
C.T位
D.G位
E.E部位
A.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯
B.解螺旋、復(fù)制、螺旋化
C.起始、延伸、終止
D.戴帽、加尾、剪接
E.合成、加工、運(yùn)輸
最新試題
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾?。?/p>
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。()