A.藥學(xué)研究
B.用藥市場(chǎng)研究
C.臨床前藥理毒理研究
D.臨床研究
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A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.抗菌后效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
A.二者產(chǎn)生時(shí)所用的藥物劑量不同
B.二者是不同歷史時(shí)期對(duì)藥物不良反應(yīng)的不同稱謂
C.二者對(duì)人體產(chǎn)生的危害程度不同
D.副作用在治療劑量下產(chǎn)生因而難以避免，而毒性作用則可以并應(yīng)當(dāng)通過控制劑量設(shè)法避免
A.致突變
B.致畸胎
C.致死
D.致癌
A.沙丁胺醇
B.腎上腺素
C.糖皮質(zhì)激素
D.異丙腎上腺素
A.水溶性
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)
C.脂溶性
D.分子量
最新試題
?以下對(duì)副作用和毒性作用區(qū)別的敘述不正確的是（）
?引起青壯年舒張壓高于正常最主要的原因是（）
目前治療1型糖尿病必須應(yīng)用的藥物是（）
?關(guān)于高血壓患者的臨床表現(xiàn)說法不正確的是（）
某孕婦的空腹血糖水平為5.6mmol/L，根據(jù)妊娠糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)，其血糖水平屬于（）
?以下可促進(jìn)胰島素分泌的口服降糖藥是（）
?在藥效評(píng)價(jià)中，受試藥物的劑量一般設(shè)立低、中、高的等比劑量，其主要目的不包括（）
藥物的安全性評(píng)價(jià)通常指臨床前安全性評(píng)價(jià)，必須在經(jīng)過有關(guān)部門認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，這個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合的質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱為（）
?以下餐后血糖水平尚未達(dá)到糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，屬于糖耐量降低（IGT）的是（）?
?治療指數(shù)低，治療窗窄，毒性反應(yīng)大的藥物，如強(qiáng)心藥地高辛、抗癲癇藥苯妥英鈉等，在臨床使用時(shí)應(yīng)進(jìn)行（）