多項選擇題企業(yè)應當建立員工健康檔案，（）等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員，應當至少每年進行一次健康檢查。
A.質(zhì)量管理
B.業(yè)務員
C.驗收
D.庫房管理
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1.多項選擇題企業(yè)應當對質(zhì)量負責人及各崗位人員進行與其職責和工作內(nèi)容相關的（），建立培訓記錄，并經(jīng)考核合格后方可上崗。
A.內(nèi)部培訓
B.崗前培訓
C.外部培訓
D.繼續(xù)培訓
2.多項選擇題在進行冷鏈管理醫(yī)療器械收貨時，應核實（）到貨時間并做好記錄。
A.運輸方式
B.在途溫度
C.運輸時間
D.啟運時間
3.多項選擇題驗收人員應當對醫(yī)療器械的外觀、包裝、標簽以及合格證明文件等進行檢查、核對，合格證明文件包括（）
A.注冊證
B.檢驗報告書
C.合格證
D.“合格”字樣
4.多項選擇題銷售人員身份證復印件，加蓋本.企業(yè)公章的授權書原件。授權書應當載明授權銷售的（），注明銷售人員的身份證號碼。
A.期限
B.姓名
C.地域
D.品種
5.多項選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》許可事項變更包括庫房地址、（）、經(jīng)營方式。
A.經(jīng)營場所
B.企業(yè)名稱
C.法定代表人
D.經(jīng)營范圍
最新試題
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內(nèi)不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
關于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
題型：單項選擇題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題