A.分泌到細(xì)胞外的免疫球蛋白分子的N端直接被泛素化降解
B.是由于免疫球蛋白在細(xì)胞內(nèi)較穩(wěn)定，而在細(xì)胞外不穩(wěn)定造成的
C.分泌到細(xì)胞外的免疫球蛋白分子N端信號(hào)肽被信號(hào)肽酶切除
D.它們有不同的基因編碼的
E.以上說(shuō)法都不對(duì)
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A.蛋白二硫鍵異構(gòu)酶可以切斷錯(cuò)誤形成的二硫鍵，是蛋白質(zhì)形成自由能較低的蛋白構(gòu)象
B.沒(méi)有蛋白二硫鍵異構(gòu)酶的存在，新合成的蛋白質(zhì)不能正確折疊
C.Bip可以識(shí)別不正確折疊的蛋白質(zhì)或未裝配好的蛋白亞單位
D.蛋白二硫鍵異構(gòu)酶和Bip都具有KDEL4肽信號(hào)，以保證它們滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中
E.如果多肽鏈不能進(jìn)行正確的折疊和裝配，則被運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，之后被蛋白酶降解
A.線(xiàn)粒體
B.核糖體
C.高爾基體
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
A.中心體
B.溶酶體
C.線(xiàn)粒體
D.核糖體
E.高爾基復(fù)合體
A.側(cè)向運(yùn)動(dòng)
B.尾部擺動(dòng)
C.跳躍運(yùn)動(dòng)
D.自旋運(yùn)動(dòng)
A.內(nèi)膜上
B.基質(zhì)腔中
C.內(nèi)外膜間腔中
D.外膜上
最新試題
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類(lèi)：（）和（）。
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
多細(xì)胞生物中，細(xì)胞不是獨(dú)立存在的，細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存，對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）