A.個體遺傳性單胺氧化酶活性低下
B.單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶，影響酪胺的代謝，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
C.單胺氧化酶抑制劑與酪胺發(fā)生藥物相互作用，使腎上腺素分泌增多
D.單胺氧化酶抑制劑抑制肝藥酶活性，影響了酪胺的代謝，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
E.單胺氧化酶抑制影響尿液酸堿性，促進(jìn)酪胺在腎小管的重吸收，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
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A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)
B.制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度Cmax、達(dá)峰時間tmax和血藥濃度-時間曲線下面積AUC三個指標(biāo)全面地評價，它們是制劑生物等效性評價的三個主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時間曲線的達(dá)峰時間比較制劑間的吸收快慢，達(dá)峰時間短，藥物吸收快
D.血藥濃度-時間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān)，但與藥物吸收速度無關(guān)
E.生物利用程度，即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可通過血藥濃度-時間曲線下的面積表示，它與藥物吸收總量成正比
A.繼發(fā)反應(yīng)
B.特殊毒性
C.過敏反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.阿米卡星
D.阿米洛利
E.阿司咪唑
非那西丁屬于酰胺類藥物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，其在體內(nèi)經(jīng)第I相代謝會生成毒性代謝產(chǎn)物，因此已經(jīng)被淘汰。非那西丁生成毒性代謝產(chǎn)物的代謝反應(yīng)是（）。
A.N-烴基化反應(yīng)
B.N-羧基化反應(yīng)
C.N-羥基化反應(yīng)
D.N-氨基化代謝物
A.外用散劑通過七號篩的粉末重量不得少于95%，顆粒劑一般不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15%
B.中藥散劑中一般含水量不得過9.0%，中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%
C.口服散劑、可溶型顆粒和泡騰型顆粒應(yīng)溫開水沖服，切忌放入口中用水送服
D.除中藥散劑外，其他散劑與顆粒劑105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%
E.與散劑相比，顆粒劑可包衣，具有防潮性、緩釋性、腸溶性
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。