單項選擇題我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
A.藥廠藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能
2.單項選擇題我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
A.國家衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級衛(wèi)生廳
D.省級藥品監(jiān)督管理局
3.單項選擇題《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的
4.單項選擇題制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要任務
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要任務
C.國家藥典委員會的主要任務
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要任務
5.單項選擇題下列不按新藥管理的是()
A.已上市藥品改變劑型
B.改變給藥途徑
C.增加適應癥的
D.改變藥品生產(chǎn)工藝的
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
題型:單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題