A.標(biāo)本貯存
B.患者準(zhǔn)備
C.項(xiàng)目選擇
D.對(duì)臨床開展檢測(cè)范圍內(nèi)的咨詢活動(dòng)
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A.一個(gè)崗位可以有多人授權(quán),但一個(gè)人不可以同時(shí)授權(quán)多個(gè)崗位
B.新上崗人員,一次授權(quán)最多3個(gè)月
C.老員工一般一年授權(quán)一次
D.形態(tài)學(xué)檢查報(bào)告,關(guān)鍵設(shè)備操作,這類特殊崗位要謹(jǐn)慎授權(quán)
A.樣本采集到接收的時(shí)間間隔過長(zhǎng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有影響時(shí)應(yīng)拒收
B.樣本類型錯(cuò)誤應(yīng)拒收
C.樣本量不足可以拒收
D.即使檢驗(yàn)項(xiàng)目不同,但是樣本采集要求一樣
A.空腹超過16h,血液中尿素氮水平會(huì)降低
B.正常飲食后,血糖會(huì)升高
C.空腹超過16h,血液中脂肪酸水平會(huì)降低
D.空腹超過16h,血糖會(huì)降低
A.負(fù)責(zé)高壓滅菌器的操作和日常維護(hù)的人員應(yīng)受過良好培訓(xùn)
B.所有要高壓滅菌的物品都應(yīng)放在空氣能夠排出并具有良好熱滲透性的容器中
C.滅菌器內(nèi)腔裝載要緊密
D.應(yīng)使用不含腐蝕性抑制劑或其他化學(xué)品的飽和蒸汽,防止這些物質(zhì)可能污染正在滅菌的物品
A.距離危險(xiǎn)化學(xué)試劑或高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)域50米內(nèi),應(yīng)設(shè)有緊急洗眼處和緊急噴淋裝置
B.工作人員和患者都可以進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室
C.標(biāo)本采集室無須設(shè)置洗手池
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)貼有警告標(biāo)志及生物性危險(xiǎn)標(biāo)志
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。