A.ROC曲線(xiàn)
B.百分位法
C.正態(tài)分布法
D.極差法
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A.患者的準(zhǔn)備
B.標(biāo)本檢測(cè)
C.標(biāo)本傳送
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)
A.抗凝劑或添加劑正確
B.唯一性標(biāo)識(shí)
C.防溶血、防污染
D.以上都對(duì)
A.LIS可以用于試劑和耗材的管理
B.LIS可以用于檢驗(yàn)過(guò)程的管理
C.LIS可以用于標(biāo)本的采集管理
D.LIS不可以用于檢驗(yàn)科的行政管理
A.氣溶膠一般直徑為100μm
B.氣溶膠是指懸浮于氣體介質(zhì)中的粒子
C.氣溶膠具有潛在的生物危害
D.氣溶膠為固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對(duì)穩(wěn)定的分散體系
A.1年
B.4年
C.5年
D.2年
最新試題
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
采集控制的具體措施是()。
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()