A.抗凝劑或添加劑正確
B.唯一性標(biāo)識(shí)
C.防溶血、防污染
D.以上都對(duì)
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A.LIS可以用于試劑和耗材的管理
B.LIS可以用于檢驗(yàn)過(guò)程的管理
C.LIS可以用于標(biāo)本的采集管理
D.LIS不可以用于檢驗(yàn)科的行政管理
A.氣溶膠一般直徑為100μm
B.氣溶膠是指懸浮于氣體介質(zhì)中的粒子
C.氣溶膠具有潛在的生物危害
D.氣溶膠為固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對(duì)穩(wěn)定的分散體系
A.1年
B.4年
C.5年
D.2年
A.1次/周
B.1次/2周
C.1次/年
D.1次/月
A.包括患者的準(zhǔn)備過(guò)程
B.涵蓋了對(duì)樣本采集的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
C.是從臨床護(hù)士準(zhǔn)備采集血樣開(kāi)始
D.包括對(duì)醫(yī)生的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
最新試題
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
采集控制的具體措施是（）。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。