A.包括患者的準(zhǔn)備過程
B.涵蓋了對(duì)樣本采集的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
C.是從臨床護(hù)士準(zhǔn)備采集血樣開始
D.包括對(duì)醫(yī)生的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
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A.適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素
B.適用于涉及小鼠白血病病毒的實(shí)驗(yàn)室
C.適用于輪狀病毒的研究
D.適用于艾滋病的病毒研究
A.普通微生物實(shí)驗(yàn)室的無菌室內(nèi)室和外室需各安裝一個(gè)紫外線燈
B.結(jié)核分枝桿菌大量活菌操作如抗原提純、疫苗生產(chǎn)等,可以BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
C.結(jié)核分枝桿菌分離培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室需要具有生物安全柜
D.普通微生物實(shí)驗(yàn)室的滅菌室應(yīng)備有高壓蒸汽滅菌設(shè)備
A.標(biāo)本貯存
B.患者準(zhǔn)備
C.項(xiàng)目選擇
D.對(duì)臨床開展檢測(cè)范圍內(nèi)的咨詢活動(dòng)
A.一個(gè)崗位可以有多人授權(quán),但一個(gè)人不可以同時(shí)授權(quán)多個(gè)崗位
B.新上崗人員,一次授權(quán)最多3個(gè)月
C.老員工一般一年授權(quán)一次
D.形態(tài)學(xué)檢查報(bào)告,關(guān)鍵設(shè)備操作,這類特殊崗位要謹(jǐn)慎授權(quán)
A.樣本采集到接收的時(shí)間間隔過長(zhǎng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有影響時(shí)應(yīng)拒收
B.樣本類型錯(cuò)誤應(yīng)拒收
C.樣本量不足可以拒收
D.即使檢驗(yàn)項(xiàng)目不同,但是樣本采集要求一樣
最新試題
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()