A.國家藥典委員會(huì)
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
E.國家藥品監(jiān)督管理局藥品檢測(cè)中心
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A.主管藥師資格認(rèn)定考試
B.職業(yè)資格準(zhǔn)人考試
C.檢驗(yàn)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員綜合知識(shí)考試
D.選拔負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督人員資格考試
E.臨床藥師認(rèn)定考試
A.假藥
B.劣藥
C.侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)
D.侵犯商業(yè)秘密
E.假冒名牌
A.科學(xué)發(fā)現(xiàn)
B.疾病的治療方法
C.最新科學(xué)理論
D.最新軟件
E.發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》
B.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
C.《麻黃素管理辦法》(暫行)
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》
E.《咖啡因管理規(guī)定》
A.泰勒
B.休哈特
C.道奇和羅明
D.菲根堡姆
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
在我國傳統(tǒng)藥物是指()