多項選擇題新藥在投產(chǎn)前必須做的“三致”試驗包括（）
A.致癌試驗
B.致敏試驗
C.致畸試驗
D.致突變試驗
E.致抑郁試驗
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1.多項選擇題2000年版的ISO9000族標準主要包括以下核心標準（）
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
2.多項選擇題制定《中藥品種保護條例》的目的是（）
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護和合理利用中藥資源
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
3.多項選擇題下列藥品中屬于精神藥品的有（）
A.復方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
4.單項選擇題基本醫(yī)療保險藥品目錄分為甲類和乙類的依據(jù)是（）
A.經(jīng)濟性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
5.單項選擇題以基本醫(yī)療保險予以支付的藥品目錄的是（）
A.經(jīng)濟性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
關于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題