A.中藥品種一級
B.中藥品種二級
C.野生藥材一級
D.野生藥材二級
E.野生藥材三級
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
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E.司法部門
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A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()