單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
A.中國藥品生物制品檢驗所的主要職責(zé)
B.國家中藥品種保護審評委員會的主要職責(zé)
C.國家藥典委員會的主要職責(zé)
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題在我國現(xiàn)代藥物是指()
A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.原料藥
2.單項選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
3.單項選擇題有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國務(wù)院
D.蘇州市人民政府
4.單項選擇題新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準(zhǔn)文號的持有者
C.個人
D.新藥證書的持有者
5.單項選擇題藥品與其他商品不同之處在于()
A.品種少產(chǎn)量大
B.品種多產(chǎn)量有限
C.品種少產(chǎn)量有限
D.品種多產(chǎn)量大
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題