單項(xiàng)選擇題醛固酮合成障礙的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
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你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題17α-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
2.單項(xiàng)選擇題3β-類固醇脫氫酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
3.單項(xiàng)選擇題11β-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
4.單項(xiàng)選擇題21-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
5.單項(xiàng)選擇題螺內(nèi)酯治療原醛癥的原理是（）。
A.阻礙分泌過多的激素合成
B.對抗激素對組織器官的作用
C.利用激素之間生理效應(yīng)的拮抗作用
D.利用激素之間的允許作用
E.利用靶腺激素對促激素的負(fù)反饋?zhàn)饔?/p>
最新試題
關(guān)于MEN1的篩查，下列敘述正確的有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
MEN2的主要特征為（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
MEN2B 的黏膜神經(jīng)瘤伴甲狀腺髓樣癌可分布在從口唇至肛門的各處，最多見的部位是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
嬰兒期有維生素E 吸收不良，很易發(fā)生重度維生素E 缺乏，如不及時(shí)治療則可迅速發(fā)生神經(jīng)癥狀，主要影響（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
所有妊娠24?28周的婦女都進(jìn)行100g OGTT，試驗(yàn)前夜間至少要空腹（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
與乙醇同服時(shí)易導(dǎo)致乳酸性酸中毒發(fā)生的口服降糖藥是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
MEN2B 的RET 基因突變主要發(fā)生的基因位點(diǎn)是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
以下屬于有功能的胰十二指腸腫瘤的有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
Ⅲ型高脂蛋白血癥的表現(xiàn)為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
MEN1胰島B 細(xì)胞瘤的臨床表現(xiàn)有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題