A.藥物的作用強度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
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A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對
A.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細胞成分
A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
最新試題
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
通過改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
受體的類型分為()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
應(yīng)用某藥時,其副作用()
細菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進入()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機酸化合物有()