A.比治療量大,比最小中毒量小
B.超過時將引起中毒
C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)
D.臨床上絕對不采用
E.不致引起過敏
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A.具有激動藥與拮抗藥兩重特性
B.大劑量時其效應(yīng)與激動藥拮抗
C.量效曲線高度(Emax)較低
D.內(nèi)在活性較大
E.與受體結(jié)合親和力小
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無激動受體的作用
C.對效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)
D.能拮抗激動藥過量的毒性反應(yīng)
E.可與受體結(jié)合,而阻斷激動藥與受體的結(jié)合
A.當(dāng)激動劑劑量增加時,仍然達(dá)到原有效應(yīng)
B.可抑制激動劑的最大效能
C.本身能產(chǎn)生受體激動效應(yīng)
D.對受體親和力大
E.使激動劑量效曲線平行右移
A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
C.對某些酶有抑制或促進(jìn)作用
D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放
E.以上都不對
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
最新試題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
受體應(yīng)具有的特征()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
關(guān)于效價的概念正確的是()