單項(xiàng)選擇題從（）起，我國(guó)所有藥品制劑和原料藥實(shí)現(xiàn)了在GMP條件下生產(chǎn)，實(shí)施藥品GMP工作取得了重大階段性成果。

A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于我國(guó)抗非典疫苗的說(shuō)法，正確的是：（）

A.已經(jīng)上市
B.已批準(zhǔn)進(jìn)入臨床
C.正在進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)
D.尚未進(jìn)入臨床

2.多項(xiàng)選擇題解決我國(guó)制藥研發(fā)方面問(wèn)題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括（）

A.加大研發(fā)投入
B.“產(chǎn)、學(xué)、研”三結(jié)合
C.重點(diǎn)發(fā)展非專(zhuān)利藥
D.重點(diǎn)發(fā)展創(chuàng)新藥

3.單項(xiàng)選擇題GMP指：（）

A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

4.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（）

A.1985年的《專(zhuān)利法》只對(duì)藥品的生產(chǎn)工藝進(jìn)行保護(hù)
B.1985年的《專(zhuān)利法》藥品本身不提供專(zhuān)利保護(hù)
C.1985年的《專(zhuān)利法》對(duì)國(guó)外藥品實(shí)行有條件的行政保護(hù)；
D.1995年開(kāi)始對(duì)國(guó)外藥品實(shí)行有條件的行政保護(hù)

5.多項(xiàng)選擇題促進(jìn)我國(guó)生物制藥的發(fā)展，應(yīng)當(dāng)（）

A.政府加大扶持力度
B.加大基礎(chǔ)研究的資金投入
C.提高創(chuàng)新意識(shí)，促進(jìn)產(chǎn)品的多樣化和系列化
D.國(guó)際化經(jīng)營(yíng)

6.單項(xiàng)選擇題上世紀(jì)50年代，中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括：（）

A.以抗生素、抗結(jié)核藥等抗感染藥，地方病藥等為發(fā)展重點(diǎn)
B.以使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛藥、維生素等為發(fā)展重點(diǎn)
C.生產(chǎn)了大量防治血吸蟲(chóng)病、傷寒、肺炎等疾病的藥品，使地方病得到控制，傳染病也得到有效治療和控制
D.治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點(diǎn)

7.多項(xiàng)選擇題提高我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的策略主要有（）

A.建立科學(xué)高效的政府管理體制和機(jī)制
B.加大對(duì)中藥產(chǎn)業(yè)的扶植和支持力度
C.在知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、打假扶優(yōu)等執(zhí)法方面加大力度
D.優(yōu)先發(fā)展原料藥

8.單項(xiàng)選擇題21世紀(jì)藥業(yè)的三大新興市場(chǎng)不包括：（）

A.天然藥品
B.生物藥品
C.非處方藥
D.傳統(tǒng)化學(xué)藥

10.單項(xiàng)選擇題我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)存在的問(wèn)題包括：（）

A.低水平重復(fù)嚴(yán)重
B.對(duì)國(guó)際市場(chǎng)行情了解不夠
C.國(guó)有大型企業(yè)的品種結(jié)構(gòu)和設(shè)備老化
D.以上說(shuō)法都正確