A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
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D.血中藥物游離減少
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C.血中藥物游離增多
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A.藥物轉(zhuǎn)化加速
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C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.含離子通道的受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
最新試題
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
pKa值是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
親和力指數(shù)是指()
習(xí)慣性是指()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
有首關(guān)消除的是()