A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.由腎臟排泄
D.與血漿蛋白結(jié)合
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A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝或生物合成過程
C.通過對(duì)酶的抑制或促進(jìn)作用,改變生理遞質(zhì)傳遞的釋放速度及其與受體的反應(yīng)
D.所有這些
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
A.所有的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
A.增強(qiáng)作用
B.相加作用
C.協(xié)同作用
D.拮抗作用
最新試題
親和力指數(shù)是指()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
習(xí)慣性是指()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。