A.迅速從所有處方過監(jiān)測藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告,非干預(yù)性,對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無任何影響
B.對(duì)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感,無外源性選擇偏倚
C.可探測潛伏期較長的不良反應(yīng),相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
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A.管理由各國家中心提供的ADR報(bào)告的國際數(shù)據(jù)庫
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
C.管理由歐洲國家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
D.管理由歐美國家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是
A.介紹藥品的安全性、有效性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.收集藥品不良反應(yīng),及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)反饋,提出有效措施及處置辦法
D.以上都是
A.醫(yī)院集中監(jiān)測是指在一定的時(shí)間(數(shù)月或數(shù)年)、一定的范圍內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細(xì)記錄,以探討ADR的發(fā)生規(guī)律
B.病人源性的集中監(jiān)測
C.藥物源性的集中監(jiān)測
D.以上都是
最新試題
A型不良反應(yīng)是指()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要下列哪些成員共同參與:()
導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)是:()
致癌、致畸、致出生缺陷是()
阿托品解除平滑肌痙攣時(shí)出現(xiàn)口干、心率加快等的現(xiàn)象屬于()
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指()
下列對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是正確的()
與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng),一般在長期用藥后出現(xiàn),潛伏期長,藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長,發(fā)生機(jī)理不清,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述()
關(guān)于C型不良反應(yīng),下列正確的是()
特異質(zhì)反應(yīng)指()