A.介紹藥品的安全性、有效性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.收集藥品不良反應(yīng),及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)反饋,提出有效措施及處置辦法
D.以上都是
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A.醫(yī)院集中監(jiān)測是指在一定的時(shí)間(數(shù)月或數(shù)年)、一定的范圍內(nèi)對某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細(xì)記錄,以探討ADR的發(fā)生規(guī)律
B.病人源性的集中監(jiān)測
C.藥物源性的集中監(jiān)測
D.以上都是
A.美國
B.英國
C.法國
D.日本
A.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》
C.《藥品注冊管理辦法》
D.以上都是
A.藥物使用過程中,對某種藥物所引起的ADR通過醫(yī)藥學(xué)文獻(xiàn)雜志進(jìn)行報(bào)道,或直接呈報(bào)給藥政機(jī)構(gòu)、制藥廠商等
B.自發(fā)呈報(bào)難以發(fā)現(xiàn)ADR信號(hào)
C.不用遵循可疑即報(bào)原則
D.必須明確不良反應(yīng)與藥品之間的關(guān)系后才能報(bào)告
A.掌握藥品安全性信息,為生產(chǎn)經(jīng)營決策提供依據(jù)
B.化弊為利,為新藥開發(fā)提供思路
C.發(fā)現(xiàn)問題,提高產(chǎn)品質(zhì)量
D.以上都是
最新試題
關(guān)于C型不良反應(yīng),下列正確的是()
特異質(zhì)反應(yīng)指()
Bayesian傳播中樞網(wǎng)絡(luò)成立于()。
按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型,主要包括()
由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致,可預(yù)測,通常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低,以上是對下列哪項(xiàng)的描述:()
烏普薩拉監(jiān)測中心的主要職能是()
副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬()
關(guān)于A型不良反應(yīng),下列正確的是()
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)()
副作用是指()