A.藥物使用過程中,對某種藥物所引起的ADR通過醫(yī)藥學文獻雜志進行報道,或直接呈報給藥政機構、制藥廠商等
B.自發(fā)呈報難以發(fā)現(xiàn)ADR信號
C.不用遵循可疑即報原則
D.必須明確不良反應與藥品之間的關系后才能報告
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A.掌握藥品安全性信息,為生產(chǎn)經(jīng)營決策提供依據(jù)
B.化弊為利,為新藥開發(fā)提供思路
C.發(fā)現(xiàn)問題,提高產(chǎn)品質量
D.以上都是
A.ADR病例報告的收集和分析時從背景的“噪音”中區(qū)別出信號,基于強烈的信號做出調整的決定,對于新的不良反應風險向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
B.ADR病例報告的收集和分析時從背景的“噪音”中區(qū)別出信號
C.基于強烈的ADR信號做出調整的決定
D.對于新的不良反應風險向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
A.一般發(fā)生率高、死亡率低
B.藥品本身藥理作用有關的異常反應
C.質變型異常
D.藥品本身藥理作用無關的異常反應一般在長期用藥后出現(xiàn)
A.皮疹
B.過敏樣反應
C.過敏性休克
D.失眠
A.通過記錄鏈接方法建立的大型自動記錄數(shù)據(jù)庫
B.收集潛在藥源性疾病信息的數(shù)據(jù)庫,如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中心的數(shù)據(jù)庫
C.記載用藥史的數(shù)據(jù)庫,如在荷蘭有藥房儲存的病人用藥史數(shù)據(jù)庫
D.以上都是
最新試題
處方事件監(jiān)測彌補了自發(fā)報告系統(tǒng)漏報,表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點:()
藥品不良反應的評價方法有:()
特異質反應指()
藥物依賴性是指()
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報告中起的作用有:()
副作用、毒性反應、繼發(fā)反應、后遺效應、首劑效應和撤藥反應等均屬()
人體內內的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷,服用某些藥物如伯氨喹,容易出現(xiàn)溶血反應,這種現(xiàn)象屬于:()
服用長效的鎮(zhèn)靜催眠藥后,次晨的宿醉現(xiàn)象屬于()
烏普薩拉監(jiān)測中心的主要職能是()
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應()