A.分別取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書(shū)》
D.分別取得《GSP認(rèn)證證書(shū)》,但共用一張《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
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A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別
B.其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致
C.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項(xiàng)應(yīng)明顯標(biāo)注
D.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.對(duì)數(shù)據(jù)的解釋,反映了事物(事件)的客觀規(guī)律
B.客觀實(shí)體屬性的反映
C.各種消息的匯總
D.信息就是知識(shí)
A.以中文、漢語(yǔ)拼音為主
B.以中文為主
C.以中英文為主
D.以中文、拉丁文為主
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品具有特殊性和普通性。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。