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A. 校準(zhǔn)/檢定證書的合法性
B. 量值溯源結(jié)果的有效性
C. 儀器設(shè)備使用記錄的完整性
A.滿足ISO/IEC 17025的要求
B.其工作正常
C.滿足量值溯源要求
D.檢定合格
最新試題
需要采取糾正措施時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)()
實(shí)驗(yàn)室在需要采購(gòu)對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時(shí),采購(gòu)文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過(guò)責(zé)任者審查批準(zhǔn)。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獲得管理和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。()
原始記錄為試驗(yàn)人員在試驗(yàn)過(guò)程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息,而不是試驗(yàn)后所謄抄的數(shù)據(jù)。當(dāng)需要另行整理或謄抄時(shí),應(yīng)保留對(duì)應(yīng)的原始記錄。實(shí)驗(yàn)室不能隨意用一頁(yè)白紙來(lái)保存原始記錄。
與合同的任何偏離應(yīng)通知客戶。()
內(nèi)部風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別的途徑有()。
對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果有影響的設(shè)施環(huán)境條件只要實(shí)施監(jiān)控就可以了,并不需要將要求明確制成文件,那樣做太麻煩。
實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)/校準(zhǔn)工作地點(diǎn)均應(yīng)能得到有效的指導(dǎo)文件,文件的形式可以不同。
除特殊情況外,所有技術(shù)記錄,包括檢測(cè)或校準(zhǔn)的原始記錄,應(yīng)至少保存6年。
為了更好地服務(wù)客戶當(dāng)客戶有要求時(shí),當(dāng)然無(wú)條件進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室參觀、考察。