A.年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.在申請(qǐng)化妝品行政許可時(shí)提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的已經(jīng)取得行政許可的
B.偽造、變?cè)?、出租、出借或者轉(zhuǎn)讓化妝品許可證件的
C.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)或者進(jìn)口未經(jīng)注冊(cè)的特殊化妝品且情節(jié)嚴(yán)重的
D.未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)且情節(jié)嚴(yán)重的
A.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的化學(xué)藥品
B.局頒標(biāo)準(zhǔn)公布藥品標(biāo)準(zhǔn)的生物制品
C.國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材
D.臨床首選的中藥飲片
A.單味零售的罌粟殼
B.門(mén)店自行采購(gòu)的阿莫西林膠囊
C.中藥配方顆粒
D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥物
A.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定
B.GAP認(rèn)證
C.網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)電子商務(wù)(第三方)平臺(tái)行政許可
D.第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
A.藥品說(shuō)明書(shū)修改日期在說(shuō)明書(shū)左上角,最后一個(gè)日期是本次修改日期
B.藥品說(shuō)明書(shū)獲準(zhǔn)修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位及其他部門(mén)
C.藥品說(shuō)明書(shū)獲準(zhǔn)修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)新舊說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽同時(shí)使用,1年后舊說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽作廢
D.【警示語(yǔ)】及【禁忌】項(xiàng)需增加“本品禁用于18歲以下青少年兒童”字樣
最新試題
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()