A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的
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A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場(chǎng)銷售
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用
A.主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)
B.藥劑科主任批準(zhǔn)
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字
A.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
B.藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家的有關(guān)規(guī)定
D.藥用要求
A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材
A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用
D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
最新試題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
人的本質(zhì)是（）
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。