A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
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A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬(wàn)分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
A.嚴(yán)封
B.熔封
C.密封
D.密閉
E.塑封
最新試題
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定,“精密稱定”時(shí),系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時(shí),是指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的()
中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。
中國(guó)藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()
中國(guó)藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣,②含量測(cè)定,⑧鑒別試驗(yàn),④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容,正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>