A.藥物活性的升高
B.藥物活性的滅活
C.藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運到靶位
D.藥物的極性升高,有利于分布
E.藥物的極性升高,有利于排泄
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A.血中總藥物濃度
B.血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C.血中游離藥物濃度
D.血中與有機酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而異
A.任一次用藥后1個半壽期時
B.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時
D.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E.隨機取樣
A.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后
B.藥物分布相
C.藥物消除相
D.隨機取樣
E.任一次用藥后1個半壽期時
A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
A.易受藥物誘導或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應(yīng)
D.底物特異性低
E.主要在肝細胞的線粒體上
最新試題
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強的藥物是()
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
TDM工作中最常采用的標本為______,現(xiàn)一般均測定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度,此時可用_________法去蛋白;若僅需測定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度,應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
以有機溶劑提取弱酸性藥物時,將水相標本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進入有機相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中,則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________,以便藥物進入水相而高脂溶性干擾物停留在有機相中。
在TDM工作中,如果需同時檢測某原型藥及其活性代謝物,宜采用______法;而檢測鋰、鉑等無機金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法;對可引起過敏反應(yīng),在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物,宜選用__________法檢測。
治療藥物監(jiān)測在臨床上可用于哪些方面?
依據(jù)測得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時,有部分被肝細胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
藥物消除動力學中,消除半衰期為恒量的是__________消除動力學,而消除半壽期為變量的屬________消除動力學。