單項選擇題醫(yī)療機構配制的制劑應當是（）
A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.市場上急需的品種
D.市場上雖有供應但質量稍差的
E.其它醫(yī)療機構急需的品種
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1.單項選擇題新藥品管理法》第七十六條規(guī)定，從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動?
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
2.單項選擇題新《藥品管理法》施行起始日是（）?
A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]
3.單項選擇題新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是（）?
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國家醫(yī)藥管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門
4.單項選擇題新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經營企業(yè)銷售中藥材，必須標明（）?
A.產地
B.有效部位
C.雜質含量
D.有效成分
5.單項選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據主要是指（）?
A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.未取得批準文號生產的
D.被污染不能藥用的
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題