A.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預(yù)防性生物制品
D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
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A.不得在市場上銷售或者變相銷售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.不得辦理變更配制地址的手續(xù)
A.第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方為淡黃色
B.第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方為白色
C.第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方為淡綠色
D.第四張含有司可巴比妥片的處方為白色
A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核
B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過3種
A.腭裂
B.耳聾
C.橫紋肌溶解
D.皮疹及皮膚瘙癢
A.積極救治患者
B.立即采取暫停藥品的使用等緊急措施
C.迅速開展臨床調(diào)查,7日內(nèi)完成調(diào)查報告
D.每一病例通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告
A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.具有與所經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量
A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應(yīng)佩戴標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡
B.銷售藥品可以附贈甲類非處方藥
C.執(zhí)業(yè)藥師對有配伍禁忌的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
最新試題
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
該處方的印刷用紙為()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()