A.總誤差
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.不確定度
D.算術(shù)平均值
E.變異系數(shù)
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A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值
A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí)
B.使用質(zhì)控品時(shí)實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測(cè)來決定每一批號(hào)質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測(cè)
E.更換新批號(hào)的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)
A.血型
B.陰離子間隙
C.酸堿分析
D.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
E.患者標(biāo)本結(jié)果的比較
A.誤差檢出概率
B.假失控概率
C.檢測(cè)的準(zhǔn)確度
D.檢測(cè)的精密瘦
E.效率
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗(yàn)方法
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有具體措施來保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠和保密性
B.檢測(cè)報(bào)告必須有檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的名稱
C.實(shí)驗(yàn)室不需寫明檢驗(yàn)工作者的姓名
D.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果只給申請(qǐng)檢測(cè)的人士
E.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向申請(qǐng)檢測(cè)的人士提供可靠的參考范圍
A.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)宗旨是以對(duì)患者傷害最小的方式,及時(shí)、準(zhǔn)確地提供臨床所需的診斷和治療信息
B.實(shí)驗(yàn)室的最終服務(wù)對(duì)象是患者
C.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)范圍在逐步擴(kuò)大
D.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)僅僅是提供一個(gè)定量或定性的檢驗(yàn)報(bào)告
E.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇和檢驗(yàn)結(jié)果的解釋也是實(shí)驗(yàn)室所應(yīng)提供的服務(wù)
A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
最新試題
檢定包括()
進(jìn)行組織工作時(shí)需具備以下哪幾條原則()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)),標(biāo)本要求()
檢測(cè)報(bào)告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對(duì)檢測(cè)報(bào)告的要求以下哪些說法是正確的()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()