A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度,是一個相對的概念
B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度
C、完整表達(dá)一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù)
D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比,試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值
E、與給藥劑量和途徑無關(guān)
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A.一組分一級乳
B.二組分一級乳
C.二組分二級乳
D.三組分一級乳
E.三組分二級乳
A.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)
B.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級
C.控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級
D.注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行
E.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.二甲基亞砜
E.丙二醇
A.水溶性
B.耐熱性
C.濾過性
D.揮發(fā)性
E.被活性炭吸附
A.120g
B.150g
C.160g
D.240g
E.250g
最新試題
大多數(shù)陽離子表面活性劑可作為()
下列關(guān)于篩分法測定粉體粒徑敘述錯誤的是()
某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫,該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
不能測得粉體粒度分布的方法是()
休止角為多少時,表明粉體流動性好?()
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是()
可用于測定混懸劑中粒子粒徑的方法是()
小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用,()。
下列關(guān)于白膏藥的描述的是()
加入表面活性劑可增溶的是()