A.α型
B.β型
C.γ型
D.μ型
E.δ型
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A.學(xué)齡前兒童組
B.20歲左右的青少年組
C.30~40歲的中青年組
D.45~50歲以上的中老年組
E.以上都不對
A.冷球蛋白血癥
B.原發(fā)性巨球蛋白血癥
C.淀粉樣變性
D.惡性淋巴瘤
E.多發(fā)性骨髓瘤
A.CD9
B.CD10
C.CD3、CD4、CD8
D.CD19
E.CD20
A.慢性肉芽腫
B.DiGeorge綜合征
C.XSCID
D.Bruton綜合征
E.吞噬細胞功能缺陷
最新試題
Primary immunodeficiency disease
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16.中性粒細胞缺乏癥()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細胞功能缺陷。()
該患者的可能診斷是()
臨床上對免疫增殖性疾病診斷的實驗室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實驗室檢查?
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
免疫缺陷病按發(fā)生原因分為__________和__________兩大類。