檢測(cè)到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()

Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機(jī)制是WASP基因缺陷。()

目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()

免疫缺陷病的治療原則()

原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。

性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()

以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()

臨床上對(duì)免疫增殖性疾病診斷的實(shí)驗(yàn)室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。

Bruton綜合征

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()