男性，66歲，常規(guī)體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)貧血，外周血涂片上可見(jiàn)緡錢狀紅細(xì)胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測(cè)定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽(yáng)性。
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()
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男性，66歲，常規(guī)體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)貧血，外周血涂片上可見(jiàn)緡錢狀紅細(xì)胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測(cè)定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽(yáng)性。
該患者的可能診斷是()
A．反應(yīng)性漿細(xì)胞病
B．巨球蛋白血癥
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．惡性組織細(xì)胞病
E．再生障礙性貧血
A．原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
B．原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
C．聯(lián)合免疫缺陷
D．補(bǔ)體免疫缺陷
E．吞噬細(xì)胞免疫缺陷
A．T細(xì)胞增殖
B．B細(xì)胞增殖
C．紅系造血干細(xì)胞增殖
D．補(bǔ)體增高
E．組織-單核細(xì)胞增殖
最新試題
簡(jiǎn)述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點(diǎn)。
Primary immunodeficiency disease
免疫缺陷病最主要的臨床表現(xiàn)是對(duì)病原微生物易感性增加。()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
血清區(qū)帶電泳是測(cè)定M蛋白的一種定性試驗(yàn)。()
真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
immunoproliferative diseases
檢測(cè)到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()
下面對(duì)于M蛋白的敘述正確的是()