配伍題真性紅細(xì)胞增多癥為()|多發(fā)性骨髓瘤為()|原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()|原發(fā)性巨球蛋白血癥為()|急性單核細(xì)胞白血病為()|傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
A.T細(xì)胞增殖
B.B細(xì)胞增殖
C.紅系造血干細(xì)胞增殖
D.補(bǔ)體增高
E.組織-單核細(xì)胞增殖
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述免疫缺陷病的臨床類(lèi)型及共同特點(diǎn)。
2.問(wèn)答題臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實(shí)驗(yàn)室檢查?
3.問(wèn)答題檢測(cè)單克隆免疫球蛋白增殖病的實(shí)驗(yàn)室方法有哪些?
5.名詞解釋Bruton綜合征
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真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
題型:配伍題
簡(jiǎn)述免疫缺陷病的臨床類(lèi)型及共同特點(diǎn)。
題型:?jiǎn)柎痤}
Primary immunodeficiency disease
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以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
檢測(cè)到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()
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免疫缺陷病最常見(jiàn)的臨床特點(diǎn)是()
題型:多項(xiàng)選擇題
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16.中性粒細(xì)胞缺乏癥()
題型:配伍題