Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細胞缺乏癥()

繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。

血清區(qū)帶電泳是測定M蛋白的一種定性試驗。()

Acquired immunodeficiency disease

真性紅細胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細胞白血病為()傳染性單核細胞增多癥為()

Primary immunodeficiency disease

發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細胞缺陷。()

免疫缺陷病最常見的臨床特點是()

Secondary immunodeficiency disease