A.患者標(biāo)本的雙份測(cè)定
B.ROC曲線
C.z-分?jǐn)?shù)圖
D.Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖
E.操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖
您可能感興趣的試卷
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- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測(cè)定,再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù),提高誤差檢出能力
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出能力
A.立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測(cè)失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測(cè)分析階段,忽略分析前階段
E.以上都對(duì)
A.人血清基質(zhì)
B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無(wú)傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小
最新試題
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
下列人物是質(zhì)量管理專家的是()
常用的平均值包括()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
可用于不確定度B類評(píng)定的信息來(lái)源有()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
影響正常參考范圍的因素有()
實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)可用于()