A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
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A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測(cè)物的混合血清
E.用特殊材料透析過(guò)的混合血清
A.無(wú)明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
A.松下興之助、索羅斯
B.休哈特、戴明
C.斯洛克、菲利浦
D.朱蘭
E.石川馨
A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充
D.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度
E.確定實(shí)驗(yàn)室能力
最新試題
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高()
檢測(cè)報(bào)告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對(duì)檢測(cè)報(bào)告的要求以下哪些說(shuō)法是正確的()
下列對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)可用于()
進(jìn)行組織工作時(shí)需具備以下哪幾條原則()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí),應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()
質(zhì)量管理包括哪些層次()