A.標本的惟一性編號
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號
E.患者的病房號
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A.100%
B.60%
C.80%
D.40%
E.20%
A.(測定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B.(測定結(jié)果-均值)/標準差
C.測定結(jié)果/均值×100%
D.(測定結(jié)果-靶值)
E.(測定結(jié)果-均值)
A.致癌性
B.毒性
C.生物危害性
D.過敏性
E.致畸性
A.為了E0A結(jié)果的準確可靠,可以安排專人做EQA標本
B.EQA標本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實驗室負責人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應(yīng)建立與參考實驗室進行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進行檢測的,實驗室必須建立一個定期評估體系
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.A.Shewhart
最新試題
按EP9-A進行方法學比較實驗時),標本要求()
下列EQA的作用正確的是()
標準差的應(yīng)用()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
過失誤差是()
按NCCLSEP6進行線性評價時,標本的種類可以()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()
室間質(zhì)量評價組織者的工作有()