A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實驗室認(rèn)可對象是檢測實驗室或(和)校準(zhǔn)實驗室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA'88對臨床實驗室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
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A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請該檢驗的醫(yī)師
E.護(hù)士
A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.隨機(jī)誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過失誤差
E.試劑誤差
A.標(biāo)本的惟一性編號
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號
E.患者的病房號
最新試題
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()
常用的平均值包括()
檢定包括()
過失誤差是()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()