根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥患者面部的典型皮疹是()
A．蝶形紅斑
B．一側(cè)三叉神經(jīng)區(qū)域的血管痣
C．面部色素脫失斑
D．面部牛奶咖啡斑
E．口鼻三角區(qū)蝶形淡紅色小丘疹
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．面部三叉神經(jīng)區(qū)的血管斑痣，癲癇，智能減退
B．口、鼻區(qū)皮脂腺瘤，癲癇，智能減退
C．軀體淡咖啡斑，體表有軟珠樣結(jié)節(jié)
D．瞼部纖維軟瘤，聽神經(jīng)瘤，皮膚牛奶咖啡斑
E．眼面部蝶形紅斑，全身無(wú)力
A．15%～20%
B．25%～30%
C．30%～50%
D．60%～70%
E．70%～90%
A．10歲
B．20歲
C．30歲
D．40歲
E．50歲
A．脊髓
B．小腦
C．大腦
D．腦干、小腦
E．橄欖核、腦橋
A．少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤
B．顱咽管瘤
C．松果體瘤
D．室管膜瘤
E．腦面血管瘤病
最新試題
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
下列敘述正確的有()
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()